Lajme Zone
LIVE/ Dita e 77-të radhazi e protestës qytetare: Rama jepe dorëheqjen
EkonomiSyri

LIVE/ Dita e 77-të radhazi e protestës qytetare: Rama jepe dorëheqjen

Një studim i ri tregon se qelizat që e kanë origjinën në palcën e kockave mund të udhëtojnë drejt trurit dhe të marrin rolin e mikroglieve, duke përmbysur pikëpamjen e vendosur prej kohësh mbi origjinën e këtyre qelizave imunitare në tru.

Një studim i ri tregon se qelizat që e kanë origjinën në palcën e kockave mund të udhëtojnë drejt trurit dhe të marrin rolin e mikroglieve, duke përmbysur pikëpamjen e vendosur prej kohësh mbi origjinën e këtyre qelizave imunitare në tru. Për dekada, shkencëtarët përgjithësisht e kanë konsideruar sistemin imunitar të trurit si kryesisht të ndarë nga mbrojtjet imunitare që veprojnë në pjesën tjetër të trupit. Truri ka qelizat e veta të specializuara imunitare, së bashku me barrierën gjak-tru, e cila kufizon hyrjen e shumë substancave dhe qelizave në indin e trurit.Lexo edhe:Një simptomë që mund të paralajmërojë për një arrest kardiak 24 orë më parë Hulumtimi i ri nga Stanfordi po e sfidon këtë pamje. Shkencëtarët zbuluan se një numër i madh qelizash imunitare nga pjesë të tjera të trupit hyjnë në trurin e njeriut ndërsa njerëzit plaken. Zbulimi mund të ndryshojë kuptimin e shkencëtarëve për plakjen e trurit dhe përfundimisht mund të krijojë mundësi të reja për trajtimin e sëmundjeve neurologjike. Puna, e mbështetur pjesërisht nga Knight Initiative for Brain Resilience në Wu Tsai Neurosciences Institute. “Zakonisht e mendojmë trurin si një sistem të mbyllur”, tha Julia Belk, studiuese postdoktorale në patologji në Stanford Medicine dhe autorja e parë e studimit të ri. “Ajo që zbuluam është se, në të vërtetë, shumë qeliza imunitare hyjnë në trurin e njeriut gjatë plakjes.” Një rrugë e papritur drejt kërkimit mbi trurin Interesi i Belk për neuroshkencën filloi kur ajo ishte studente e diplomuar në Departamentin e Shkencave Kompjuterike në Stanford Humanities and Sciences. Gjatë asaj kohe, ajo u trajtua gjithashtu përmes Sarafan ChEM-H's Chemistry/Biology Interface Predoctoral Training Program. Ajo e ka përshkruar atë përvojë si të rëndësishme në formësimin e një qasjeje ndërdisiplinore që ndërthur shkencën bazë, shkencat kompjuterike dhe mjekësinë. Ky trajnim çoi përfundimisht në një bashkëpunim me Siddhartha Jaiswal, autorin e lartë të studimit të ri, profesor të asociuar të patologjisë në Stanford Medicine dhe anëtar të Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine. Në punën e mëparshme, studiuesit shqyrtuan informacionin gjenetik nga mijëra njerëz, përfshirë disa që ishin ndjekur për dekada. Ekipi tregoi se njerëzit që mbanin klone të caktuara të qelizave imunitare të prodhuara nga qeliza burimore të gjakut me mutacione kishin shumë më pak gjasa të zhvillonin sëmundjen e Alzheimerit. Ky rezultat ngriti mundësinë që këto qeliza të pazakonta imunitare mund të ndërvepronin në njëfarë mënyre me trurin. Më vonë, studiuesit gjetën prova se disa prej qelizave të mutuara mund të hynin vetë në tru. Mutacionet e përfshira lidhen me hematopoezën klonale me potencial të pasigurt, një gjendje që gjendet vetëm te një pakicë njerëzish. Megjithatë, zbulimi e shtyu ekipin të bënte një pyetje më të gjerë: A mund të hyjnë në mënyrë rutinore qelizat imunitare nga gjaku në trurin e njerëzve ndërsa ata plaken? “Ndryshe nga shumica e qelizave imunitare, të cilat ripërtërihen vazhdimisht nga qelizat burimore të gjakut të palcës së kockave, besohej se qelizat imunitare në tru e ripërtërinin veten gjatë gjithë jetës, pa kontribut nga jashtë trurit”, tha Jaiswal. “Studimi ynë i parë tregoi se kjo mund të mos jetë gjithmonë kështu.” Sfidimi i një pikëpamjeje të kahershme mbi mikroglien Për vite me radhë, shumë studiues besonin se qelizat e specializuara imunitare të trurit, të njohura si mikroglia, vendoseshin që në lindje dhe mbeteshin një popullatë e vetë-mjaftueshme gjatë gjithë jetës. Sipas këtij modeli, qelizat imunitare nga pjesë të tjera të trupit nuk pritej të migronin në tru dhe të bëheshin pjesë e kësaj popullate. Belk dhe kolegët e saj filluan të merrnin në konsideratë një mundësi tjetër. Nëse qelizat imunitare nga jashtë mund të hynin në tru te disa njerëz, ndoshta procesi nuk ishte aspak i rrallë. Përkundrazi, mund të ishte një tipar i rregullt i plakjes njerëzore. Ideja se qelizat imunitare me origjinë nga gjaku mund të luanin një rol në sëmundjen e Alzheimerit ishte e pazakontë dhe e diskutueshme. Në vitin 2022, Jaiswal dhe kolegët kërkuan mbështetje nga Knight Initiative for Brain Resilience, e cila financon kërkime që synojnë të rimendojnë mënyrën se si shkencëtarët studiojnë qëndrueshmërinë e trurit dhe sëmundjet neurodegjenerative. Me mbështetjen e pjesshme të një Knight Initiative Innovation Award, Belk, Jaiswal dhe bashkëautori i lartë Howard Chang, Virginia and D. K. Ludwig Professor of Cancer Research dhe profesor i gjenetikës në Stanford Medicine, filluan të hetonin pse qelizat imunitare periferike dukej se rrisnin qëndrueshmërinë ndaj sëmundjes së Alzheimerit. Megjithatë, përpara se t'i përgjigjeshin kësaj pyetjeje, ata fillimisht duhej të përcaktonin nëse qelizat imunitare nga gjaku mund të ripërtërinin vërtet mikroglien në tru. Gjurmimi i qelizave imunitare nga gjaku në tru Për ta hetuar këtë, studiuesit studiuan indet e trurit të njeriut. Ata përdorën mostra nga Stanford Rapid Autopsy Center, i cili drejtohet nga bashkautorja Jody Hooper, profesore e patologjisë në Stanford Medicine, si dhe mostra nga Alzheimer's Disease Sequencing Project i Universitetit të Uashingtonit. Këto programe mbledhin si gjak, ashtu edhe inde të trurit pas vdekjes nga njerëz me dhe pa sëmundjen e Alzheimerit. Ky kombinim i dha ekipit një mundësi të pazakontë për të krahasuar drejtpërdrejt qelizat imunitare që gjenden në qarkullimin e gjakut me ato të pranishme në indin e trurit pas vdekjes. Sfida ishte përcaktimi i saktë i origjinës së qelizave imunitare brenda trurit. Meqenëse qelizat imunitare ndahen vazhdimisht, shkencëtarëve u duhej të gjurmonin pemët e tyre familjare qelizore. Synimi i tyre ishte të dallonin qelizat që rridhnin nga popullata fillestare e mikroglieve, e cila kishte qenë e pranishme që nga lindja, nga qelizat që rridhnin nga qelizat burimore të gjakut në palcën e kockave më vonë gjatë jetës. Studiuesit gjetën një mënyrë për ta bërë këtë duke krahasuar ADN-në nga qelizat imunitare në gjak me ADN-në nga qelizat imunitare në tru. Ata përdorën mutacionet e përbashkëta si shënues biologjikë të prejardhjes, disi si një shërbim i testimit të prejardhjes gjenetike për konsumatorët. Mutacionet e rastësishme grumbullohen gradualisht në qelizat burimore të gjakut ndërsa njerëzit plaken. Qelizat imunitare të prodhuara nga këto qeliza burimore trashëgojnë të njëjtat mutacione. Si rezultat, nëse dy grupe qelizash imunitare mbartin mutacione që përputhen, ka shumë gjasa që ato të kenë të njëjtën origjinë. “Nëse shohim të njëjtat mutacione në gjak dhe në mikroglien e trurit, atëherë mund të jemi shumë të sigurt se qelizat imunitare në tru janë pasardhëse të atyre qelizave imunitare në gjak”, tha ajo. Duke përdorur këtë qasje dhe teknikat e zhvilluara gjatë kërkimit të tyre të vitit 2023, Belk dhe kolegët e saj krahasuan qelizat imunitare nga mostrat e çiftuara të gjakut dhe trurit. Shenjat gjenetike përputheshin. Rezultatet treguan se qelizat imunitare nga trupi kishin hyrë në tru, ku procesi ndodhte që në moshën e mesme. Eksperimentet e mëtejshme zbuluan një zhvillim tjetër të jashtëzakonshëm. Pasi qelizat imunitare periferike hynin në tru, ato shndërroheshin në mikroglia të specializuara. Studiuesit vunë në dukje se ky proces nuk duket se ndodh te specie të tjera, si minjtë ose primatët jo-njerëzorë. Një rrugë e mundshme e re për imunoterapinë e trurit Përtej sfidimit të ideve të vendosura mbi imunitetin e trurit, zbulimi mund të ofrojë përfundimisht një strategji të re për zhvillimin e trajtimeve të drejtuara ndaj trurit. “Tani që e dimë se këto qeliza imunitare mund të hyjnë në të vërtetë në tru, mund të mendojmë për të gjitha llojet e strategjive të reja të inxhinierisë, në mënyrë që këto qeliza imunitare periferike të bëjnë gjëra të dobishme.” Një mundësi do të ishte të projektoheshin qelizat imunitare në mënyrë që ato të mund të synonin dhe të shpërbënin grumbullimet e amiloidit dhe tau-së që lidhen me sëmundjet neurodegjenerative. Qeliza të tilla mund t'u jepeshin përfundimisht njerëzve në mënyrë parandaluese, përpara se këto grumbullime dëmtuese të fillonin të akumuloheshin. Zbulimi mund të zgjerojë gjithashtu kërkimet mbi mënyrën se si shëndeti dhe historia e qelizave burimore të gjakut ndikojnë në tru. Meqenëse shumë mikroglia te njerëzit në plakje duket se e kanë origjinën nga qelizat burimore të gjakut, çdo gjë që ndryshon qelizat në gjak ose në palcën e kockave mund të ndikojë potencialisht edhe në tru. “Gjetjet tona sugjerojnë se historia jetësore e qelizave burimore të gjakut mund të ndikojë në rrezikun e sëmundjeve të trurit duke ndryshuar mikroglien”, tha Jaiswal. Për Belk, rezultatet janë gjithashtu të rëndësishme sepse zbulojnë një aspekt të plakjes së trurit që duket se është veçanërisht njerëzor. “Mendoj se kjo është emocionuese, sepse ky është gjithashtu një tipar unik njerëzor i plakjes, për të cilin nuk kishim asnjë ide.”/ScienceDaily